AGING CELL:线粒体DNA突变随之而来女性生殖衰老

2022-02-28 12:29 来源:保山妇科医院

之前毒者是决定男性子代和男人子代的关键因素之一。事实上,男人的子代通常在24岁时达到颠峰,30岁后逐渐下滑,50岁后很少怀孕。

有数的研究者显示,哺乳动物的之前毒者与胚胎异质细胞内DNA(mtDNA)基因突变的吸取有关。但是至今为止,我们对于之前毒者吸取的mtDNA基因突变是否以及如何调控子代基本上未知。

最近,研究者技术人员分析了中年(≤30岁)和成年人(≥38岁)男人胎盘的精确度。研究者技术人员将接受受精(IVF)或卵胞磁内精子注射(ICSI)的男人高血压分为中年组(≤30岁)和成年人组(≥38岁),研究者年龄对胎盘mtDNA基因突变的影响。研究者技术人员发现,男人高血压的胎盘在之前毒者处理过程之前吸取了更多的mtDNA点基因突变。成年人组的囊胚形成百余人更高,胎盘之前mtDNA点基因突变较多。

为了检验mtDNA点基因突变与不孕症的因果作用,研究者技术人员采用蛋白酶γ(POLG)基因突变肠道。在肠道之前,研究者技术人员进一步实验者了,mtDNA基因突变水平与子代之比,有意思的是,其主要影响的不是雄性,而是雌性的子代,mtDNA基因突变通过增大卵巢重构粘液和成熟粘液来降低雌性肠道的子代。

对机理的研究者显示,mtDNA基因突变的吸取是通过损害胎盘的NADH/NAD+氧化还原成正常来降低生育力的,而这是可以通过烟酰胺单胺基酸的治疗来挽救的。

综上所述,该研究者通过系统会比较中年和高龄男人高血压胎盘的精确度和mtDNA基因突变情况,指出mtDNA点基因突变与胎盘精确度之比,这为辅助生殖之前胚胎成活百余人给予了另一个潜在的生物标志物,并证明NMN是治疗mtDNA基因突变引发的胎盘破损的潜在候选药物。

重构出处:

Liang Yang et al. Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox, AGING CELL (2020).

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