JCC：炎性肠病患者的间质和肉芽肿性肺疾病的存活率

历史背景： 间质性肺小儿[ILD]和肉芽肿性肺小儿[GLD]是与泌尿系统肠小儿[IBD]就其的稀有肺部系统小儿症。临床表现是非标准的，小儿因由此可知不清楚。本项数据分析宗旨阐释这些稀有小儿的发小儿率。

方法： 数据分析部门收集并发ILD或GLD和IBD或口服引来的ILD / GLD的发生率。诊断ILD和GLD的标准基于美国政府背生物学则会和欧洲肺部学则会的定义以及临床医生的判断。

结果： 本项数据分析共约确定了31可有ILD疼痛。多数患有溃疡性细菌性[UC] [ n = 22]。在这些疼痛中会有64％断定了与口服就其的ILD，其中会25名疼痛[80.6％]需要患病用药，其中会1名需要无创润滑。在所有与口服就其的ILD中会均停止使用引来因素的口服，并且87％的疼痛接纳了全身血清素用药。随访时，16％的疼痛没有肺部道疼痛，16％的疼痛有大多有所改善，55％的疼痛有持续的疼痛，13％的疼痛无原始数据。一名疼痛因肺移植而被转诊，据报道有一名因肺纤维化死亡。我们还确定了22名GLD疼痛：大多数患有克罗恩小儿[CD] [ n= 17]。在36％的疼痛中会断定了与口服就其的GLD，有10名疼痛[45.4％]需要患病。在所有与口服就其的GLD中会均停止使用这种小儿原体物，并且81％的疼痛接纳了全身血清素用药。

结论： 尽管ILD和GLD很少见，但显然导致不堪重负的发小儿率，高达一半的发生率与口服就其，因此需要有具体来说的口服警戒来识别和管理这些发生率。

原始出处：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.